对仪器做个全面的维护，包括进样口、色谱柱等

峰越来越小，可能是漏气的地方，检查进样垫，还有色谱柱两端拧紧，石墨垫是否破损。

这个现象应该属于高沸点组分气化不完全。如果是用的不分流进样，应该检查进样口温度是否足够高，进样时间是否足够长。做石油烃最好用口径较大的短柱，用口径0.32长15米的柱，分流进样，效果会比较好。如果用0.25口径柱不分流做，就很难做好，高沸点组分会显著偏低。