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  • 深蓝

    第15楼2022/09/29

    应助达人

    换个批次的试试看

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  • yzguo

    第16楼2022/09/29

    多进几针纯溶剂看看

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  • 安平

    第18楼2022/09/29

    应助达人

    楼主给出的检索结果，并非是塑化剂。

    未必与原先做过塑化剂有关系。

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  • 佳人伴孤灯

    第19楼2022/09/29

    做塑化剂污染严重，换下衬管，切下色谱柱前端，应该会好

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  • www

    第20楼2022/09/29

    应助达人

    这个峰会重复出现吗？

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  • Ins_1f688f2a

    第21楼2022/09/29

    昨天晚上进了十几个农残基质混标加标(十六个组分)，然后今天下午在进同批次空白……感觉仪器要让我玩报废了??
    20min前的两个小峰是塑化剂（溶剂中也有，不知道是不是仪器残留），30min后的一些小峰是柱流失，那几个比较高的峰都是很长的烃类（不含硅氧），不知道是怎么出来的，等明天有时间好好老化一下吧。

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  • 绿树之林

    第22楼2022/09/30

    做进样口色谱柱检测器的维护吧，塑化剂高沸点高浓度，你现在做农残低沸点低浓度，残留会影响测定的，维护好以后再做农残。

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  • 安平

    第23楼2022/10/01

    应助达人

    建议测试程序升温空白，不进样溶剂，如果塑化剂鬼峰较多，建议报修一下。


    进样口外围污染

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