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  • jinboke

    第11楼2007/04/22

    调整流动相试试

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  • 神曲

    第12楼2007/05/04

    我觉得除了上述各位讲的外还要查看纵坐标数值，峰形跟这也有关系。

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  • 黄金战士

    第13楼2007/05/05

    我最近做合成色素时就遇见过着情况，甚至出现了分峰。我把20ul的进样量改成10ul，问题就解决了。

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  • fuchenghua

    第14楼2007/05/07

    降低流动相的极性比如说增加有机相的比例或换一种极性比较底的有机相

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  • zcx2007

    第15楼2007/05/07

    出峰不标准，原因比较多．
    我认为首先是仪器灵敏度问题，其次是选择条件问题，再次就是进样问题．
    灵敏度方面，需要检查柱子是否久用，其分离效果是否高，有无其他杂质．．．；选择条件包括柱温，进样量，载液种类极性．．．；进样问题包括进样品酸碱度，温敏，极性等．．．
    这个问题牵涉的方面比较多，应综合考虑，联系起来处理．

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  • 秋水长天

    第16楼2007/06/25

    对于反相C18柱增大有机相的比例出峰将提前，出的峰更尖锐

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  • 锐峰

    第17楼2007/07/17

    1 提高柱效
    2 减小死体积

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