Ins_a0ce7b42
第11楼2022/11/08
验证跟实际样品都是这个,现在问题是配曲线峰形很乱而且有几个物质浓度偏离
绿树之林
第12楼2022/11/08
标准要求可以使用离子扫啊,8.1.3.1上写了为了提高灵敏度,可以选用离子扫描模式。
安平
第13楼2022/11/09
建议使用SIM方式测定,标准有明文的。scan方式,低浓度出峰比较小,不容易识别。
深蓝
第14楼2022/11/16
多大浓度点。分流比多少?
Ins_77aa0795
第15楼2023/02/13
请问你们的高浓度曲线怎么做的,是用的标准上写的内标加500ng的曲线吗,你们平时的样品都是用高浓度曲线在定量吗,样品里测出来的只有少量目标物超低浓度曲线,而两个曲线内标加入量也不一样,样品只能选一条曲线来定,这种怎么办呢,还是说用外标法来做
wazcq
第16楼2023/02/13
外标法可以做标准里也有说
鱼总
第17楼2023/02/13
看样子是在做方法验证,浓度和全扫都不是大问题,先解决仪器检出限问题,最低浓度点到不了仪器检测要求肯定不行,先改变分流比,就算是1:5也要把色谱峰打上去,不然你做不成这个标曲这个方法,后面你就用不到这个标曲了,后面做样还用这套标曲根本不够。
第18楼2023/02/13
你们怎么做的呢?样品里含量有高有低都用高浓度曲线处理的吗
Ins_0be3e7a3
第19楼2023/07/19
100ng有时往往也不够,我们还遇到过平头峰的呢,根本没法准确定量
第20楼2023/07/19
做实际样品就知道了低浓度曲线根本不实用