+关注 私聊

  • Ins_8c35f4e5

    第11楼2022/11/19

    是能分离，但是百菌清的响应太低了

    绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表:这两个正常条件都能做把，随便一个标准参考条件都能分离的。

0
    +关注 私聊

  • Ins_8c35f4e5

    第12楼2022/11/19

    昨天也试过了，到后面溴氰菊酯就不出峰了

    xiaogumd11(v3247983) 发表:这两个物质比较好做，也相对稳定，柱温箱120度开始设置个程序升温到250度，就可以完全分开

0
    +关注 私聊

  • Ins_8c35f4e5

    第13楼2022/11/19

    没有DB的柱子

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:这种类型色谱柱等效DB-5的色谱柱，基本上按照NY/T 761-2008中的方法就可以分析。

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第14楼2022/11/19

    应助达人

    -5 或者-1 都可以做。 建议使用30m*0.25mm*0.25um或者接近规格。

    50℃保持2min，40℃/min至200℃，保持0min，10℃/min 至300℃保持5min。



0
    +关注 私聊

  • 安平

    第15楼2022/11/19

    应助达人


    不分流进样，柱温的终止温度提高一些。

    溴氰菊酯出峰晚。

    色谱柱的液膜厚度要薄一些。

    Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:昨天也试过了，到后面溴氰菊酯就不出峰了

0
    +关注 私聊

  • Ins_8c35f4e5

    第16楼2022/11/19

    我们用的是福立的仪器，升温速率过快的话，仪器可能不稳定

    安平(byron1111) 发表: -5 或者-1 都可以做。 建议使用30m*0.25mm*0.25um或者接近规格。50℃保持2min，40℃/min至200℃，保持0min，10℃/min 至300℃保持5min。

0
    +关注 私聊

  • zyl3367898

    第17楼2022/11/19

    应助达人

    柱流量3.0mL/min，载气30mL/min

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第18楼2022/11/22

    应助达人



    这个升温速度不算快。

    可以降低为30℃/min

    Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:我们用的是福立的仪器，升温速率过快的话，仪器可能不稳定
    原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:我们用的是福立的仪器，升温速率过快的话，仪器可能不稳定

0
    +关注 私聊

  • zyl3367898

    第19楼2022/11/22

    应助达人

    进其它出峰吗？这两种都配0.2ug/mL，溴氰菊酯出两个峰，在最后出峰。如果不出，换个新高惰性衬管，新进样垫，出溶剂峰吗？如果也不出，检查进样针。色谱柱两端的尺寸是否正确，是不是拧紧，两端的石墨垫是否破损。

0
    +关注 私聊

  • Ins_8c35f4e5

    第20楼2022/11/28

    有溶剂峰，就是溴氰菊酯和百菌清一块出不来

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:进其它出峰吗？这两种都配0.2ug/mL，溴氰菊酯出两个峰，在最后出峰。如果不出，换个新高惰性衬管，新进样垫，出溶剂峰吗？如果也不出，检查进样针。色谱柱两端的尺寸是否正确，是不是拧紧，两端的石墨垫是否破损。

0