老师，你好。我们型号是1290+6460.就是我们跑了几回氯霉素发现峰形都很差、保留时间相比较之前的也都延后了三分钟。流动相是纯水/甲醇，柱子是新柱子zorbax eclipae plusC18(2.1×100mm 1.8-micron)。流动相都是新配置的，也更换了液相部分的垫片，清洗了质谱的离子源。还有哪些关键点能解决这个问题呢？理不清头绪。。。

进样量是20μL吗？ 工作液是用流动相配的吗？ 换柱子后多平衡下柱子。 质谱参数重新扫一下

进样量是20ul，标准曲线用纯水配的。多平衡柱子该怎么平衡呢？是用甲醇长时间冲嘛。

工作液可以用流动相配下试试，0.05ng/mL至少都是3个级别的响应，你图里不知道浓度是多少，但连1不到。如果有新开的氯霉素就用新的试下，负离子模式下，把质谱zMRM扫描时的增益增大，电离电压增大，会比较好。


如果你平常做检验调谐了，结果还这样，那你做自动调谐。看下负离子模式下的调谐是否通过，通过就可以排除是质谱硬件问题，不需要你清洗。

谢谢老师。