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  • 环保废气处理检测

    第11楼2023/02/07

    了解了解情况

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  • vm88

    第12楼2023/02/07

    先把衬管换了试试。

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  • zhaosheng_08-07

    第14楼2023/02/07

    偏大3倍啊，这次能力验证就是偏离了，那怎么搞啊？

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:偏大多少？不一定是样品残留，基质导致也是可能的。由于fpd的前处理很粗，几乎没什么净化，是有可能结果偏大。以前能力验证考核梨中的丙溴磷，丙溴磷的结果就偏大。

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  • 安平

    第15楼2023/02/07

    应助达人

    未必与残留有关。

    楼主详细说说具体的分析条件为好。

    如果怀疑残留，进样完毕后，进样溶剂空白予以确认，如果溶剂中仍旧存在鬼峰，才有可能与残留有关。并考察仪器程序升温空白，综合判定。

    可以加强进样器清洗，老化色谱柱试试。

    如不奏效，可以考虑报修一下的

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  • zhaosheng_08-07

    第16楼2023/02/07

    一直有残留，去不掉

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:可以进空针看看，再进一针溶剂。

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  • xiaogumd11

    第17楼2023/02/07

    应助达人

    甲基对硫磷等样品，后延时间设定长些，10分钟以上

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  • PAEs

    第18楼2023/02/07

    应助达人

    进样前后多走几次清洗进样针的程序，并在进针样品后进一针溶剂空白

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  • 俭以养德101

    第19楼2023/02/07

    要是进了高浓度样品需要多走几针空白溶剂进行清洗，防止残留

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  • 安平

    第20楼2023/02/07

    应助达人

    来自色谱柱的残留，不太常见。 当然如果色谱柱性能不良的话，也有可能，如果怀疑，建议更换色谱柱。


    重点怀疑进样口和注射器为好。

    仪器的程序升温空白实验比较重要，如果此空白即存在鬼峰，建议报修为好。

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