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  • 小不董

    第11楼2023/05/25

    应助达人

    这个要看你的柱子和样品的分子量，1%是很高了，0.1%比较常见

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 配制标准样是我看给的都是百分比浓度，工程师说不高于1%，单位是什么呢？ 1%=1mg/ml吗？

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  • 小不董

    第12楼2023/05/25

    应助达人

    1mg/ml差不多是1mg/g，1毫升水质量一克，有机溶剂会轻些

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 配制标准样是我看给的都是百分比浓度，工程师说不高于1%，单位是什么呢？ 1%=1mg/ml吗？

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  • Ins_a7ecd245

    第13楼2023/06/30

    正常标准样出峰后，又出现了一个小峰，这是什么原因呢？

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  • 小不董

    第14楼2023/07/11

    应助达人

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:正常标准样出峰后，又出现了一个小峰，这是什么原因呢？你进一个没有标准样品（空白流动相或者溶剂）的还会有这个峰吗？或者进个分子量更大的，5110分子量有点小，在这个后面，很可能是溶剂峰

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  • Ins_a7ecd245

    第15楼2023/07/12

    大点的分子量也有，而且感觉更多，是我配制标准品混入杂质了吗？还是流动相不纯导致的？

    小不董(doxw0323) 发表:

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  • 小不董

    第16楼2023/07/12

    应助达人

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 大点的分子量也有，而且感觉更多，是我配制标准品混入杂质了吗？还是流动相不纯导致的？
    你这是单标？你重叠下不同分子量的样品色谱图看看，感觉是不对的，你进一针空白样品看看，是不都有这样的色谱峰？更多的怀疑是流动相体系的问题，还有就是标准样品是否溶解好了。检测器pure时间久看看，是否有改善。

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  • Ins_a7ecd245

    第17楼2023/07/12

    流动相也有峰出现，而且也有砸峰

    小不董(doxw0323) 发表:

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  • 小不董

    第18楼2023/07/13

    应助达人

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 流动相也有峰出现，而且也有砸峰
    用你的流动相多冲洗系统，然后pure时间延长，不过从这流动相色谱图来看，和标准样品还是有区别的， 这个杂峰是溶剂峰，完全消除不容易的，只要出峰在这个10min之前的还是可以积分的，分子量小的可能就比较困难了

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  • Ins_a7ecd245

    第19楼2023/07/13

    这个杂峰是流动相引起的，是不是流动相纯度不够引起的？我现在用的是国产的THF，换用好一点进口的THF是不是会好一些？

    小不董(doxw0323) 发表:

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  • 小不董

    第20楼2023/07/13

    应助达人

    也有可能，换一瓶流动相看看

    Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 这个杂峰是流动相引起的，是不是流动相纯度不够引起的？我现在用的是国产的THF，换用好一点进口的THF是不是会好一些？

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