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  • Ins_ebaef81c

    第12楼2023/04/08

    溶剂是二氯甲烷，后面的峰是样品的，然后调了一下升温程序和分流比，谱峰就变了，不知道合格吗

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:用的什么溶剂提取的？走一针溶剂空白看一下基线是否干净。从你样品出峰图谱来看，基质复杂，这个升温程序短了，很多物质还没走出来就采集结束了，将走样程序延长，其它不要动，然后走一针空白确认一下是系统里的杂峰还是样品里的

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  • Ins_ebaef81c

    第13楼2023/04/08

    请问怎么判断漂移幅度过大？

    安平(byron1111) 发表:程序升温，基线漂移，一般情况下是正常的，不需要处理。

    除非漂移幅度过大

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  • 安平

    第14楼2023/04/08

    应助达人

    漂移幅度比强度较大的色谱峰高还要强。

    Ins_ebaef81c(Ins_ebaef81c) 发表: 请问怎么判断漂移幅度过大？

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  • dadgoh

    第15楼2023/04/08

    应助达人

    程升基线漂移若影响检测结果，就需要解决一下。如用现用程序多次空烧柱子，使用基线扣除手段等。

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  • zyl3367898

    第16楼2023/04/08

    应助达人

    可以用高温烘烤的方法，柱温280度保持55分钟，让残留走完。

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  • 检测人王大锤

    第17楼2023/04/16

    应助达人

    基质比较复杂。基线上扬也是正常，与升温程序有关

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