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  • Baymax

    第11楼2023/05/10

    楼主 你这峰型有点不太正常 这是在我们之前岛津培训里找的，参考一下

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  • Emp丶

    第12楼2023/05/10

    你们用的哪个标准做的啊？要求用这种中等极性的色谱柱？我觉得你进样口温度低了，分流比可以再调大一点试试

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  • 安平

    第13楼2023/05/10

    应助达人

    进样体积多少？气体还是液体进样的？


    建议色谱柱长度和液膜厚度大一些。

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  • zyl3367898

    第14楼2023/05/10

    应助达人

    把接检测器端的柱子切15CM，用新的高惰性衬管

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  • langyabeilei

    第15楼2023/05/12

    应助达人

    流速调整一下试一试，不行的话，那就是考虑柱子了！

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  • zyl3367898

    第16楼2023/05/12

    应助达人

    其它峰可以，问题不大，把柱头切一段，用新衬管。

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  • 5337201jwl

    第17楼2023/05/14

    维护一下，进样口，衬管，柱头

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  • dadgoh

    第18楼2023/05/14

    应助达人

    有可能是气化点不理想，可适当调节柱入口插入衬管深度看看。

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  • jjiang2

    第19楼2023/05/15

    割管加老化，更换耗材

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  • Ins_df43358b

    第20楼2023/05/16

    当初我做二氯甲烷时（安捷伦GC-FID），也有拖尾，分峰；手动进样速度快慢、柱流速、分流比都会有影响，楼主可以试下

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