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  • liangzi0312

    第22楼2023/05/30

    学习了解一下

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  • 代鑫

    第23楼2023/05/31

    对于16种多环芳烃测定,通用柱只是分离不好而已。专用柱分的很好,从你的谱图来看,个人感觉也许是波长没有设置的准确

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  • 洋葱先生

    第24楼2023/05/31

    不进样品,空走一针梯度看一下基线情况。存在明显波动得话,建议排查一下流动相。新开封乙腈、市售哇哈哈、乙腈使用聚四氟乙烯滤膜等

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:尽量使用多环芳烃专用柱

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  • 安平

    第25楼2023/06/01

    应助达人

    基线漂移过大或者出现鬼峰,建议排查流动相。

    清洗系统。


    可以考虑更换色谱柱

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  • 时光机日记

    第27楼2023/06/02

    我们公司使用的是安捷伦的PAH专用柱,价格其实还行,如果使用普通C18柱,应该会有几个峰分不开,不过即使是使用普通C18柱应该也不至于跑成楼主你的这个样子,可能需要逐步排查一下,用这个方法,直接扎一针纯的乙腈,如果基线基线没问题,那就有可能是你们的标准品污染了,如果基线不行,那有可能是混合器的问题,走样的时候把也观察一下仪器的实时压力值,看一下在基线波动厉害的时候仪器压力是否平稳,如果压力同步有大的波动,并且流动相管路没有明显气泡进入,那就大概率是泵或者混合物的问题了

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  • Ins_23ea21b7

    第28楼2023/08/26

    流动相的问题 换了之后基线就平稳了 出了十四个峰

    时光机日记(Ins_5a6fce6b) 发表:我们公司使用的是安捷伦的PAH专用柱,价格其实还行,如果使用普通C18柱,应该会有几个峰分不开,不过即使是使用普通C18柱应该也不至于跑成楼主你的这个样子,可能需要逐步排查一下,用这个方法,直接扎一针纯的乙腈,如果基线基线没问题,那就有可能是你们的标准品污染了,如果基线不行,那有可能是混合器的问题,走样的时候把也观察一下仪器的实时压力值,看一下在基线波动厉害的时候仪器压力是否平稳,如果压力同步有大的波动,并且流动相管路没有明显气泡进入,那就大概率是泵或者混合物的问题了

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  • dadgoh

    第29楼2023/08/26

    应助达人

    是的,要想等度洗脱16种多环芳烃需用专用柱。

    Ins_23ea21b7(Ins_23ea21b7) 发表: 我会试一试的,但是我也知道等度也比较难做,毕竟多环芳烃标准样品混标里面有16种物质,等度洗脱很容易出叠合在一起的峰

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