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  • Ins_5dbba6d9

    第11楼2023/11/09

    有机相比例增大或减小我都试过，目前方法算是分离度比较好的了。您感觉我的方法哪里有问题呢，出峰时间的话，目前已经稳定了，第一个高峰就在21min,其他的您有什么建议呢。

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表: 你先把方法定下来，让后再来聊制备关注峰的情况吧，如果方法没定就咨询方法就可以，这说帖子发的上面一票人已经被带偏了

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  • 歌名

    第12楼2023/11/09

    应助达人

    所以你的问题是啥呢？就贴出来就这个风的分离度可以的，不影响制备收集，乙腈甲酸水跑的时候后面的峰响应太小？还是其他？

    Ins_5dbba6d9(Ins_5dbba6d9) 发表: 有机相比例增大或减小我都试过，目前方法算是分离度比较好的了。您感觉我的方法哪里有问题呢，出峰时间的话，目前已经稳定了，第一个高峰就在21min,其他的您有什么建议呢。

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  • Ins_5dbba6d9

    第13楼2023/11/09

    就是第二个高峰响应很低，浓度增加峰面积也不增加，连续进样制备这个峰也没出来。现在就是想找到解决方法，还是想分离收集到第二个高峰。之前连续进样也没有见到第二个高峰。

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表: 所以你的问题是啥呢？就贴出来就这个风的分离度可以的，不影响制备收集，乙腈甲酸水跑的时候后面的峰响应太小？还是其他？

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  • 安平

    第14楼2023/11/11

    应助达人

    进样量高的时候，不出峰？ 进样量低的时候才出峰？ 确定是这样么？

    确定该物质保留时间没有问题的话，在馏分收集器上可以设置goto 语句（29min，goto至 收集瓶号，打开收集开关），强制进行收集。

    即使不出峰，也可以收集的。

    Ins_5dbba6d9(Ins_5dbba6d9) 发表: 好，用的37%乙腈，水相是0.1%甲酸，流速2，用的同一台仪器，同一根色谱柱。进样量没算，因为分析的时候稀释了很多很多倍。现在就是只有进样量特别低的时候，29 min 左右的那个高峰才会出来，现在想收集的话，应该怎么做呢

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  • 安平

    第15楼2023/11/11

    应助达人

    楼主详细说明硬件条件为好。 制备和分析使用了同一根色谱柱？ 是否使用了同一个检测器和检测池呢？

    什么型号仪器，什么色谱柱，什么检测器，什么型号的流通池。

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  • Ins_5dbba6d9

    第16楼2023/11/11

    同一台仪器，岛津LC20A，反相柱，检测器和流通池都是相同的。

    安平(byron1111) 发表: 楼主详细说明硬件条件为好。 制备和分析使用了同一根色谱柱？ 是否使用了同一个检测器和检测池呢？

    什么型号仪器，什么色谱柱，什么检测器，什么型号的流通池。

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  • dadgoh

    第17楼2023/11/12

    应助达人

    将第二个收集组分按预估时间收集一部分，再进样分析一下看看是不是确实得到了该组分。

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  • Ins_5dbba6d9

    第18楼2023/11/12

    好的好的，我看一下

    dadgoh(dadgoh) 发表:将第二个收集组分按预估时间收集一部分，再进样分析一下看看是不是确实得到了该组分。

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