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  • ych0416

    第23楼2007/05/10

    顶一下 虽然不知道

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  • hanyu7497

    第25楼2007/05/11

    你的样品浓度已经够低了，我觉得不是进样量问题，可能是色谱柱柱效降低了，我就碰到过色谱柱柱效降低，测我一直测的样品有问题（我们一般一种样品一根柱子专用），但测别的样品就没问题了

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  • laibate

    第26楼2007/05/11

    还有你看看流动相的PH

    yyyangyong0129 发表:出现肩峰或分叉
    可能的原因 : 解决 方 法
    1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
    2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
    3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
    4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
    5.进样器损坏 : 更换进样器转子

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  • iou

    第27楼2007/05/12

    有事放假了一天,感谢各路大侠的支持.今天将上机,期待/............

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  • iou

    第28楼2007/05/12

    高浓度的上机不会.谢

    corn5672 发表:1ppb的浓度算低的了,要不先把进样量减小试试!
    那你的对照品高浓度分叉吗?如果高浓度也分叉,说明你的色谱柱效下降了,可以换根试试.
    如果高浓度不分叉,那有可能是流动相的问题,重新更换水,再做!一般色谱纯的有机溶剂杂质应该都合格,问题多出在水上!在做低浓度时,使你的噪音会很大,有可能影响你的测定,建议先做空白!!

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  • sorro

    第29楼2007/05/12

    我估计流动这一环节有问题

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  • luoxiandong

    第30楼2007/05/12

    1.柱子有问题
    2.流动相的水相用到90%？是做什么项目？用什么柱子？
    3.管路死体积大

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  • amoeba1982

    第31楼2007/05/13

    我们分析苯甲酸等样品时，水相一般用到95%左右，柱子用的都不错。不知楼主有没有考虑一下，当峰响应很低时，无限放大标尺，本身峰形就很难看的。可以按楼上人的提议，逐渐提高样品浓度，再观察一下峰形。

    luoxiandong 发表:1.柱子有问题
    2.流动相的水相用到90%？是做什么项目？用什么柱子？
    3.管路死体积大

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  • 黄金战士

    第32楼2007/05/14

    我现在做苯甲酸时也遇到了同样的问题，原来还没问题（三周前），换了根新柱子也不行。我怀疑是不是标样的问题，正准备试试。

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