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  • ztyzb

    第11楼2023/11/26

    应助达人

    稀释倍数只能凭经验判断，对于未知样品可以先粗测（即先稀释10倍或者50倍显色看看大体数据，此时稀释包括显色操作不必太精确）或者做稀释梯度（比如稀释5倍，20倍和100倍3个梯度）；检测并不是以清洁水样为前提，只要不影响显色即可

    An7(Ins_cd433690) 发表: 好的，请问怎么确定稀释多少倍呢，还有检测是不是要以清洁的水样为前提

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  • Insm_2f0f5eba

    第12楼2023/11/27

    稀释测定可定要在标准曲线的线性范围内，测定。

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  • 次元之暗面

    第13楼2023/11/28

    这说明水样显色物质不是氨氮而是其他，应该去分析干扰来源。纳氏试剂法抗干扰能力很差的。你应该去做水杨酸法对比

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  • An7

    第14楼2023/11/29

    明白了
    光度法进行检测，是不是最佳吸光范围是0.2-0.8，水样稀释后检测最好是在这个范围之内

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 稀释倍数只能凭经验判断，对于未知样品可以先粗测（即先稀释10倍或者50倍显色看看大体数据，此时稀释包括显色操作不必太精确）或者做稀释梯度（比如稀释5倍，20倍和100倍3个梯度）；检测并不是以清洁水样为前提，只要不影响显色即可

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  • ztyzb

    第15楼2023/11/29

    应助达人

    楼主理解的没问题，而且吸光值要在标曲范围内

    An7(Ins_cd433690) 发表: 明白了
    光度法进行检测，是不是最佳吸光范围是0.2-0.8，水样稀释后检测最好是在这个范围之内

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  • An7

    第16楼2023/12/04

    感谢大佬
    请问空白的吸光度有什么范围吗

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主理解的没问题，而且吸光值要在标曲范围内

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  • ztyzb

    第17楼2023/12/04

    应助达人

    1cm光程比色皿吸光值不超过0.030

    An7(Ins_cd433690) 发表: 感谢大佬
    请问空白的吸光度有什么范围吗

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  • An7

    第18楼2023/12/05

    这个我也看到了，但是一般进行检测都是以2cm的比色皿进行测量吸光的的，那是不是1cm的不超过0.03，2cm的应该不超过0.06

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 1cm光程比色皿吸光值不超过0.030

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  • ztyzb

    第19楼2023/12/05

    应助达人

    楼主理解没问题

    An7(Ins_cd433690) 发表: 这个我也看到了，但是一般进行检测都是以2cm的比色皿进行测量吸光的的，那是不是1cm的不超过0.03，2cm的应该不超过0.06

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  • An7

    第20楼2023/12/05

    感谢，麻烦大佬了

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主理解没问题

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