xx_dxd_xx
第11楼2024/03/11
你现在的柱子要想分开甲醇应该还有办法,温度降低就有效果,比如将初始温度降低到50度或者40度,保持3分钟之后再5度/min升温。但是乙缩醛分不开的问题就很难解决了
an3003
第12楼2024/03/11
拖尾有可能是柱压低
yifan1117
第13楼2024/03/11
是不是没有分开,脂类一般不这样不。
xiaoheihei
第14楼2024/03/11
外观看不像是拖尾,是合峰,乙酸乙酯沸点77℃,乙酸戊酯沸点149℃,内标保留时间差异太多了。用的是MD-WAX聚乙二醇50m?0.25mm?0.2μm毛细柱,初温80℃,保持0.5min,5℃/mins升温到100℃,进样量0.5μL,分流比25。WAX分析白酒效果一般,乙酸乙酯容易与甲醇分离不清,只能试着低温50℃初温,延长初温保持时间4min,降低进样量,提高分流比试试看。效果不行就换白酒专用柱LZP-930较好。
第15楼2024/03/11
但是降温还要注意,不是所有的wax柱都适应低柱温,有些是60度下限,更低就会出问题
安平
第16楼2024/03/12
楼主使用wax柱测定乙酸乙酯时,需要注意,白酒中的甲醇和乙缩醛与乙酸乙酯保留时间非常接近。可能会导致干扰。既然标品出峰正常,那么需要考虑这个问题。建议考虑降低柱温和流速,或使用长度更大色谱柱
第17楼2024/03/12
不是拖尾问题,是分离问题。rtx的wax可以考虑试试,建议60m或60m以上
PAEs
第18楼2024/03/12
可以考虑下白酒分析专用柱
检测人王大锤
第19楼2024/03/12
你这个峰不像拖尾,像是没分开
绿树之林
第20楼2024/03/12
你这个峰型不像是乙酸乙酯拖尾、像很多组分和乙酸乙酯没分开,要换个柱子做。