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  • ztyzb

    第14楼2024/03/30

    应助达人

    楼主，样品有杂峰是正常的，对于未识别的杂峰以甲苯计。您样品中待测组分保留时间和标曲差别有多大？都对不上吗？有老化色谱柱吗？自动进样器维护下，进样量不同影响保留时间。

    Ins_931647ea(Ins_931647ea) 发表: 老师，是按这个标准用FID检测器，就是这台老的机器GC1690配的自动进样器的样品做出来保留时间跟标准曲线差别大，又有很多杂峰，我又是刚接触色谱，没有能力去定性组分，实验室里还有一台福立的9790plus也是配的同样的自动进样器做出来的样品保留时间都能跟标准曲线上相对应的

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  • Insm_225995ca

    第15楼2024/03/30

    楼主，样品有杂峰是正常的，对于未识别的杂峰以甲苯计。您样品中待测组分保留时间和标曲差别有多大？都对不上吗？有老化色谱柱吗？自动进样器维护下，进样量不同影响保留时间。

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  • Ins_931647ea

    第16楼2024/03/30

    老师，我的谱图里下面红色的字体的组分位置是标曲里的保留时间，样品出峰跟下面的红色字体组分位置都卡不住相差比较大，因为是新手不敢动色谱柱，没自己老化过色谱柱，自动进样器也只会触屏调整下进样时间。老化色谱柱要把色谱柱跟检测器断开吗，我怕不会操作弄坏色谱柱。

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主，样品有杂峰是正常的，对于未识别的杂峰以甲苯计。您样品中待测组分保留时间和标曲差别有多大？都对不上吗？有老化色谱柱吗？自动进样器维护下，进样量不同影响保留时间。

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  • ztyzb

    第17楼2024/03/30

    应助达人

    楼主，老化色谱柱不需要和检测器断开，一般老化温度比常规分析最高使用温度高（20-30）℃，但不能超过色谱柱的最高使用温度，老化时间根据实际选择。看您样品峰形挺好的，标曲是不是没有杂峰？标曲线性如何？其实不单单是色谱柱，进样口污染、衬管污染等都有可能影响保留时间，建议您一起维护下；另外您的气体流量是否稳定

    Ins_931647ea(Ins_931647ea) 发表: 老师，我的谱图里下面红色的字体的组分位置是标曲里的保留时间，样品出峰跟下面的红色字体组分位置都卡不住相差比较大，因为是新手不敢动色谱柱，没自己老化过色谱柱，自动进样器也只会触屏调整下进样时间。老化色谱柱要把色谱柱跟检测器断开吗，我怕不会操作弄坏色谱柱。

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  • Ins_931647ea

    第18楼2024/03/30

    谢谢老师的解答，气体流量压力表是稳定的，标曲上没有杂峰，我再检查下进样口跟衬管，不知道分流比旋钮需不需要调整

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主，老化色谱柱不需要和检测器断开，一般老化温度比常规分析最高使用温度高（20-30）℃，但不能超过色谱柱的最高使用温度，老化时间根据实际选择。看您样品峰形挺好的，标曲是不是没有杂峰？标曲线性如何？其实不单单是色谱柱，进样口污染、衬管污染等都有可能影响保留时间，建议您一起维护下；另外您的气体流量是否稳定

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  • ztyzb

    第19楼2024/03/30

    应助达人

    楼主，一般响应值过高需要增大分流比，您具体根据标曲响应值来决定

    Ins_931647ea(Ins_931647ea) 发表: 谢谢老师的解答，气体流量压力表是稳定的，标曲上没有杂峰，我再检查下进样口跟衬管，不知道分流比旋钮需不需要调整

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  • 绿树之林

    第21楼2024/04/01

    对不上正常啊，TVOC存在的东西比你标准里面的几个标准品多得多，所以很多对不上也不用管，带入甲苯的曲线，然后得出TVOC的总量。

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  • chien_2007

    第22楼2024/04/01

    马上要用到了

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  • Ins_cde2e911

    第23楼2024/04/02

    老机器载气压力不稳导致的吧，打标准曲线，按照出峰顺序重新定性

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