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  • 俭以养德101

    第11楼2024/05/22

    不进样，直接运行程序升温看看还有没有，进样针，洗针瓶这些也换一下试试

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  • 安平

    第12楼2024/05/22

    应助达人

    楼主好像说，乙腈进样有鬼峰？

    后来又说没有？

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  • symmacros

    第13楼2024/05/23

    应助达人

    分流捕集阱和分流管可以换一下试试

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  • ppttmmyy

    第14楼2024/05/26

    除了从仪器进样各部件环节考虑外，还应从样品制备、存放等环节考虑

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  • Insm_a857577

    第15楼2024/05/26

    碰到过这类情况同问

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  • Ins_6745a71e

    第16楼2024/05/26

    实在不好意思，之前太着急了表达有问题。我们是走空针没有鬼峰，走纯乙腈有鬼峰。
    这几天通过不断进样正己烷溶剂来冲洗进样口，分流比为20，尾吹7ml/min，结果发现最开始进的正己烷色谱图里面没有鬼峰，到后面时正己烷冲洗色谱图中出现了鬼峰，且随着进样次数的增大，鬼峰的峰面积也逐渐增大。整的我很没头绪。您帮忙看一下，是怎么回事

    安平(byron1111) 发表:楼主好像说，乙腈进样有鬼峰？后来又说没有？

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  • Ins_3096d6d5

    第18楼2024/05/28

    学习，感谢分享

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