colray
第11楼2024/07/17
结果明朗:1、应该是过载了。2、柱子是弱极性,与目标物可能是极性的或分子作用力啥的不匹配,所以要正常显示峰得换柱子。3、柱子的流失可能性不大,通过质谱解析,没有看到硅氧烷等成分,也没有“大鼓包”峰,近期更没有看到哪个成分的理论塔板数减少得厉害。
冰饼兵
第12楼2024/07/23
过载了吧?
第13楼2024/07/25
是不是柱子不合适
陌路初上烟雨蒙
第14楼2024/07/27
有这个的质谱图么?发出来看看
zzy19810115
第15楼2024/07/27
111111
第16楼2024/07/28
检测人王大锤
第17楼2024/07/29
这种大概率还是过载,减小浓度再试试看。
第18楼2024/07/29
谢谢回复。已经证明一是过载(可理解成气化后体积膨胀超出了衬管体积,分流比开关放气的体积,不能正确反映出相应的分流比比例,造成进入毛细管内此成分量出现大的波动,产生削顶),二是柱子和这一个检测成分不合适(即那怕很少很少进样量,峰形还是不正常)
第19楼2024/07/30
嗯 找到原因就好 感谢反馈