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  • viki

    第32楼2024/08/06

    应助达人

    用的什么类型的衬管？有些衬管也会有影响的，这个点关注下。

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  • dadgoh

    第33楼2024/08/06

    应助达人

    把纵坐标调一下，当溶剂峰达到平头峰时，后边苯系物就应该出来了。

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  • ppttmmyy

    第34楼2024/08/07

    一看浓度大小，二看信号高低

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  • WangZao

    第35楼2024/08/07

    甲醇和苯系物混标？浓度多少？检查下ACQ和样品状态，这图谱看着像是重进了一针甲醇

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  • xx_dxd_xx

    第36楼2024/08/07

    纵坐标太大了，调小就看到峰了。气相的峰几十pA都不算小，几万的峰高只有溶剂才会这么大

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  • xiaoheihei

    第37楼2024/08/07

    应助达人

    用的是安捷伦7890，柱子是DB-624 30m-0.32mm-1.8μm（新买的嘞，之前只测过氯代烃），检测器FID，进样口：200℃，检测器：240℃，升温程序：40℃（保持5min），8℃/min升到100℃（保持3min），5℃/min升到200℃，分流比：20:1

    溶剂甲醇1600pA峰高，看峰形正常的，目测是苯系物标液浓度过度，624中极性柱子是合适的，至于分流比根据自己标样浓度确定。可以进样浓度大一些看看，保持最低浓度信号几十pA比较好。

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  • Ins_ae4bbc43

    第40楼2024/08/09

    有msd检测器的话，先用同一色谱柱同样的气相条件（分流比，升温程序等），把各组分的保留时间找到后再换过去用FID来分析，这样基本不会找错峰。看上图的话，溶剂峰响应很高，容易把目标物的比例压得很小，就不好找峰

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