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  • dadgoh

    第11楼2024/08/04

    应助达人

    面积突然降低可能是，由于你降低了终温及保持时间，造成柱污染，可升高柱温老化，或截取柱前端，减少污染对目标化合物的吸附或分解。

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  • Ins_3a97a876

    第12楼2024/08/04

    谢谢

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主加油

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  • ztyzb

    第13楼2024/08/04

    应助达人

    楼主，您用方法2测混合物一切正常吗？继续进样呢？考虑1、进样针或者自动进样器的问题；2、优化仪器条件；3、老化色谱柱

    Ins_3a97a876(Ins_3a97a876) 发表:

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  • zyl3367898

    第14楼2024/08/04

    应助达人

    检查进样垫衬管。清洗进样针。

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  • Ins_3a97a876

    第15楼2024/08/05


    谢谢您的建议。我们用的是六通阀进样，我刚才检查了进样口，垫片很完整，我把进样口拧了拧，确实有一些效果。拧之后第一针峰面积有、一万多，但第二针峰面积只有不到200。请问这可能是啥原因呢。柱子bake了两边也还是这种问题，会不会柱子本身坏了？

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主1、也考虑衬管脏了，2、检测是否有漏气，更换进样垫等。

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  • Ins_3a97a876

    第16楼2024/08/05


    谢谢您的建议。我们用的是六通阀进样，我刚才检查了进样口，垫片很完整，我把进样口拧了拧，确实有一些效果。拧之后第一针峰面积有、一万多，但第二针峰面积只有不到200。请问这可能是啥原因呢。柱子bake了两边也还是这种问题，会不会柱子本身坏了？

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主，您用方法2测反应后混合物正常吗？您测的是新反应的物质还是之前的？考虑是不是本次反应的问题
    一般不会是方法文件损坏的问题，您考虑先维护仪器解决：
    1、维护进样口，更换进样隔垫和衬管；
    2、老化色谱柱；
    3、尝试优化仪器条件，比如进样量、分流比、进样口温度等

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  • Ins_3a97a876

    第17楼2024/08/05


    谢谢您的建议。我们用的是六通阀进样，我刚才检查了进样口，垫片很完整，我把进样口拧了拧，确实有一些效果。拧之后第一针峰面积有、一万多，但第二针峰面积只有不到200。请问这可能是啥原因呢。柱子bake了两边也还是这种问题，会不会柱子本身坏了？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:应该是漏气，检查进样垫，检查色谱柱两端是否拧紧，再看看衬管是否污染了？

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  • dadgoh

    第18楼2024/08/05

    应助达人

    要是填充柱的话，可以重填一棵。

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  • ztyzb

    第19楼2024/08/05

    应助达人

    楼主，进一下其他标准品试试，如果还是如此的话很有可能柱子坏了

    Ins_3a97a876(Ins_3a97a876) 发表:
    谢谢您的建议。我们用的是六通阀进样，我刚才检查了进样口，垫片很完整，我把进样口拧了拧，确实有一些效果。拧之后第一针峰面积有、一万多，但第二针峰面积只有不到200。请问这可能是啥原因呢。柱子bake了两边也还是这种问题，会不会柱子本身坏了？

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  • 安平

    第20楼2024/08/05

    应助达人

    楼主详细描述具体的分析条件为好，详细说明样品具体情况和进样的方法为好，有图为好。。。。。

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