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  • xx_dxd_xx

    第11楼2024/08/07

    这个项目要提高灵敏度，就必须减小分流比，但是分流比低了之后峰会变宽，又必须靠冷凝聚焦来改善峰形。所以必须要初始温度低才行。你可以把升温程序改成初始40度保持1min，5度每分钟升温到140度保持5分钟，分流比减小到2。柱流量设置2mL/min就可以。

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  • xx_dxd_xx

    第12楼2024/08/07

    这个项目就是要厚液膜的wax柱啊，换成弱极性就分不开了

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主，苯系物用FID做还是比较容易的，化合物的峰高跟色谱峰的出峰情况有关，同样的浓度，色谱峰峰宽越窄，峰就越尖锐，相应的色谱峰峰高就会越高。楼主做苯系物用极性柱，还是长柱和厚膜不是最佳选择，一般用弱极性色谱柱做苯系物出峰会比较好，比如-5柱。楼主，很有峰高小的原因可以看一下检测器，如果FID检测器那边有点堵，也会造成峰面积降低。

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  • xx_dxd_xx

    第13楼2024/08/07

    你的柱流量太低也是导致峰很矮的一个原因。我现在没有计算流量的软件，给不出具体的数字。但是60米柱用7psi的压力肯定太低了。你在软件里面改一下，变成恒流2mL或者2.5mL，肯定有改善。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:这个项目要提高灵敏度，就必须减小分流比，但是分流比低了之后峰会变宽，又必须靠冷凝聚焦来改善峰形。所以必须要初始温度低才行。你可以把升温程序改成初始40度保持1min，5度每分钟升温到140度保持5分钟，分流比减小到2。柱流量设置2mL/min就可以。

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  • yzguo

    第14楼2024/08/07

    进样针有没有问题？

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  • dadgoh

    第15楼2024/08/07

    应助达人

    没错，不能用非极性柱。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:这个项目就是要厚液膜的wax柱啊，换成弱极性就分不开了

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  • dadgoh

    第16楼2024/08/07

    应助达人

    进样衬管换成惰性衬管，去掉硅化棉试试。另外，柱头插入汽化器深度亦可尝试微调，以达到获得最佳气化效果。

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  • langyabeilei

    第17楼2024/08/07

    应助达人

    笔者用的什么色谱柱？一般情况下，恒温模式这么大的浓度都可以有很好的响应的？75保持23分钟？有必要么？？？

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  • ppttmmyy

    第19楼2024/08/10

    可依次检查如下问题：
    1.样品及浓度是否有问题？
    2.仪器操作条件（若三个温度设定、分流比选择、FID检测器是否存在污染及尾吹气流量、进样口是否存在堵塞及进样量多少）

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