我想我知道问题出在哪了。我的参比液选得不好，我今天改进一下再测一次。

我之所以做了那么多稀释倍数，就是想找到斜率为线性的区域，请问高手们我这样做不可行吗？有其他的方法吗？

感觉是稀释得太厉害了，几乎都不吸光了。260nm处的80，90，100三组数据变化不大就可能是因为这个A值是误差而不是真实的样品吸光度。建议用纯水同时作为参比和样品来对比看看在260nm和280nm处的情况如何。是否还有同样的数据出现。

绝对不行，每稀释一次，误差就会增大一次，所以不建议稀释

从你的数据看,可能是你的稀释这步操作是错误的,因为,你的吸光值很小,已经不在准确的范围内了,建议用更高浓度的做试试

是有可能负值的 我也有过这经历 可能是样品做的不好的原因

前处理的问题比较多

是有可能负值的 我也有过这经历,
我是做皮革中的六价铬,空白样的吸光值经常出现负值的 ,这个负值应该是相对于你所对应的参比溶液来讲的吧

负值我没测过.一般吸光值控制在0.3--0.7范围内作标准曲线,这样更有利于实验数据的准确.你要依据最大浓度,在它附近取合适的稀释倍数.稀释后测吸光度值要在0.3--0.7之间.