我和楼主有所相似,也是看是和否,请问楼主是怎么判断的,也是看一些主要的吸收峰吗?有时有些峰一样,有些不一样,我就不能很好判断了。
茅茅(mhq111111) 发表: 我做的红外多为KBr法直接压片。心得是只要仪器好,(PE或Nicolet),一般做样没问题,因为我的工作不需剖析,只要看“是或否”就行,做出来的图谱与标准图谱比较看位置与强弱是否一致,判断是否同一个物质。
由于是定性,取样的多少全凭实践,不同的样品需要的量不同(与E值有关),理论上与紫外相同,扫空白片相当与紫外的空白溶液扫描,扣背景相当于紫外的样品溶液测定(也是扣除空白后的图谱),只是纵坐标的内容不同,吸收度改为透光率而已。
实际应用中,发现醇类的位移较大,山梨醇的峰形与样品量关系很大,稍微增加一点,在指纹区的图谱会有很大差异,这是一个值得探讨的问题,在这里向各位求教。