我认为还有一种情况，就是用一般的DSC做的时候玻璃化转变温度被其它的峰覆盖掉了。所以才有MDSC的出现，既有可逆热，也有不可逆热。
我只是在资料上看到的，没条件操作过MDSC~~

不同意
这种情况很少的

[quote]原文由 birdlover 发表:不同意
这种情况很少的

这种情况在做两种非结晶或低结晶物的合金的时候会出现。比如PET/ABS合金，ABS的玻璃化温度会被PET的冷结晶峰覆盖掉。你可以找相关资料看一下。如果我说的不对，还往斧正。

谢谢了，学习了！！

应助达人

PET相对来说结晶性能属于不是太快的，玻璃化转变比较容易测到，很多教科书上都将PET的DSC升温曲线作为热分析的经典图谱来展示。提高升温速率可以使玻璃化转变台阶更明显，固化后的环氧树脂的玻璃化更难测，毕竟DSC上玻璃化只是Cp变化出现一个台阶而已，相比之下，选择TMA、DMA或介电更灵敏。

覆盖的情况是有的，在高分子共混物中可能出现，比如一种组分的冷结晶峰和另一组分的玻璃化转变在同一个位置

玻璃化转变不是一个晶相转变过程，没有明显的熔融结晶热，所以是有可能测不出来的，楼主可以试试降低升温速率，再不行试试升温后淬火，再升温。

应助达人

如果有相变峰干扰，可以尝试降低升温速率，看看两个变化能否分开，但是玻璃化转变本身就比熔融、结晶要弱，因此升温速率降得太低，Tg可能测不出来。对于某些结晶速率不是太快的样品，淬火是个好办法。

应助达人

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这种情况，PET要比较多，能够结晶才行。不过考虑到结晶的不可逆，用TMDSC最为理想。用常规手段很难得到好的结果。

应助达人

c和d的情况，是有相互干扰了。