我们实验室测生物大分子（protein and DNA）水溶液样品一般的压水峰步骤：
(Varian Inova 600 and 750)

首先确保一个很好的匀场，这样压水峰效果才会好，

调用Presat实验，array 'tof' (nt=1就够了，用dfsh命令排列显示不同tof下的FID),其中波数最少的为on resonance的谱，将tof设为那个值

将satpwr设为2或4，nt=4，array 'satfrq'(取接近tof的若干个值),用wft dssh命令排列显示FT后的谱图，选择水峰最小的那个取其satfrq值

输入命令：
addpar('ss')
ssfilter=50 wft (ss也可以取10，20或100，200等值)

应该能够得到比较好的压水峰效果

最基本的presat,对仪器的要求最低，缺点是强烈依赖于很好的匀场（shimming)，并且影响可交换氢的信号强度。jump-return， .......不太熟悉，会造成水峰两侧信号一边为正一边为负，好像不太有人用。 watergate，基本上是基于spin-echo原理，现在一般用3-9-19的变种，配合梯度场效果不错。。缺点是靠近水峰的信号也会被压。。另外我自己觉得好像不知道为何有时候造成基线扭曲。。。我觉得最新有一种方法叫exitation-sculpting效果最好，好像原理和watergate有点类似。。。
后面这两种现在一般都要用到梯度场，早期的机器好像是做不了的。。。所以选用哪种方法我猜就看你用的仪器了吧。。。好像Bruker的AMX基本就只能presat了，要是DRX还是Avance的就watergate或者ES了，不过不是100%,因为机器可能有小的update。。。Varian的。。。俺不知道乐。。。

先做好氢谱,打'presat',检查solvent及其他参数,satmode='nnn',dn='H1',红线对准水峰,sd,Presat,satmode='ynn',设置参数值satfrq,d1,nt,ga