havard
第31楼2007/06/30
过去工作良好的柱出现未分辨峰1.柱温不对:检查并调整温度2.不正确的载气流速:检查并调整流速。3.样品进样量太大:减少样品进样量4.进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。5.柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装
yixiaoyun
第32楼2007/07/02
假峰1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。3.样品量太大:减少进样量。4.进样技术差(进样太慢:采用快速平稳的进样技术
第33楼2007/07/02
只有溶剂峰1.注射器有毛病:用新注射器验证。2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装
huangza
第34楼2007/07/04
前沿峰1.柱超载,减少进样量2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
amou83
第44楼2007/07/16
标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1.注射器有毛病,用新注射器验证。2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装
willawangyan
第51楼2007/07/22
峰出叉,可能原因是:1.进样技术不好造成;2.进样量太大,超过柱子容量造成;3.有时试样中的同系物或异构体也可以造成;4.填充色谱柱出现填料断节,也会造成;5.色谱条件不合适,两种物质分不开等等