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  • yujingling60

    第21楼2007/12/05

    注意电压的稳定

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  • yujingling60

    第22楼2007/12/05

    可以用稳压器啊

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  • yujingling60

    第23楼2007/12/05

    可以用双光束的

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  • 52118341

    第24楼2007/12/06

    就是将过硫酸钾溶解在比较热的水中，尽量多溶至接近饱和，然后冷却，由于溶解度的变化，会有一些析出，然后过滤或者是倒掉上清液，保留固体。

    jiaozhenhuan 发表:过硫酸钾的保存可以用到一个月，你可以查查文献。对于那个重结晶，我想问问怎么重结晶，谢谢

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  • piratezh

    第25楼2008/10/25

    你可以每次少配一些

    jyljcpao 发表: 谢谢指导，我这的试剂是刚买的，我可以试试看你说的重结晶的方法～～重新做一次看看……
    另外，我想请教一下，过硫酸钾真的不能超过一周么？那每次配一升的溶液用不了太浪费拉～～那是不是表示说，每重新配一次过硫酸钾都需要做一次标准曲线呢？
    该溶液的储藏有没有什么要求呢？
    还有，硝酸钾的标准液在加入三氯甲烷的情况下，还需要低温暗处存放么？

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  • phoebe26

    第26楼2008/10/26

    这个是比色皿的问题，请做一下比色皿的配套实验，调零的比色皿与实验用的（标准曲线或样品）比色皿做一下实验（用一个比色皿如调零的内置无氨水在220nm或275nm调零，在用另一个（标准曲线或样品）的比色皿也放置无氨水看它的吸光度是多少？吸光度大于0.005的弃去不用。

    我觉得你的问题可能是，比如1号比色皿调的零，2号比色皿的吸光度是0.003：然后你实验时拿的是2号比色皿调零，用1号比色皿做实验所以会有负值-0.003
    因为有碰过此类问题所以认为问题在此，希望楼主试试

    jyljcpao 发表:多谢多谢大家了
    给了我那么多的意见
    现在根据大家的建议
    我的这个情况解决了~~
    现在又出现了另一个负值
    那就是275nm处测出来的总是负值
    原来275的吸光值就很小，现在直接就是负的了
    想请教下大家这又是什么原因呢？？

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  • Samsh

    第27楼2008/10/27

    高温蒸的时间长一点，45min左右试试看，也有关系的

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  • summykuku

    第28楼2008/10/28

    大哥，这种情况是不可能出现的，原因我分析可能如下：
    1。消解结束后比色管底部是否有沉淀？沉淀是否滤掉？
    2。220测试完调275时时仪器否重新调0了？

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  • li_yu-qing

    第29楼2011/06/30

    我做的也是负的，但是曲线斜率却是正的，不知道什么原因，请高手指教一下？
    过硫酸钾重结晶，是不是加热溶解，之后冷却析出晶体？

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  • yjjcmwy

    第30楼2011/07/24

    把浓度降低点,再做

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