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  • leihailuan0305

    第11楼2007/08/01

    感谢斑竹的辛劳!

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  • mln2007

    第12楼2007/08/01

    的确是好资料，正好学习一下仪器方面的知识!!

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  • 浅水游鱼

    第13楼2007/08/03

    确定不是衬管脏了时，加大进样量，升高柱温走时间长些，也有可能是你的方法不对．

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  • hp123

    第14楼2007/08/04

    牛人啊，太全面太有才了~~~

    lianlxh 发表:进样后不出峰

    1、    无载气
    2、    进样器漏或堵
    3、    色谱柱链接处严重漏气
    4、    火焰熄灭
    5、    没有极化电压
    6、    信号线断路
    7、    汽化室或柱室温度太低
    8、    仪器信号值偏移太大
    9、    进样垫漏气
    10、    喷嘴漏气
    11、    毛细管分流太大
    12、    热导桥流未加
    13、    电子捕获检测器进样量过大
    14、    电子捕获检测器脉冲电压选择不对
    15、    色谱柱对样品严重吸附
    16、    、热导桥流太低
    17、    毛细管接口处断裂

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  • hp123

    第15楼2007/08/04

    虽然经老化，但柱内还有一些化学活性点，组分被这些活性点吸附，可能不出峰，也可能出的峰小，拖尾很严重。次数多了以后，活性点的吸附减弱，出峰会好一点，不过改变方法后依然可能出问题，建议继续老化或换毛细柱。

    mln2007 发表:我最近也碰到类似的情况,刚填的柱子老化结束，在进样时，第一遍只有溶剂峰，但是第二次时就有比较小的峰了，等第三次就出了很高的峰了，我也不知道是为什么.

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  • 鹿美尔

    第16楼2007/08/05

    第17条和第3条比较接近你的情况（溶剂峰出现靠后）

    lianlxh 发表:进样后不出峰

    1、    无载气
    2、    进样器漏或堵
    3、    色谱柱链接处严重漏气
    4、    火焰熄灭
    5、    没有极化电压
    6、    信号线断路
    7、    汽化室或柱室温度太低
    8、    仪器信号值偏移太大
    9、    进样垫漏气
    10、    喷嘴漏气
    11、    毛细管分流太大
    12、    热导桥流未加
    13、    电子捕获检测器进样量过大
    14、    电子捕获检测器脉冲电压选择不对
    15、    色谱柱对样品严重吸附
    16、    、热导桥流太低
    17、    毛细管接口处断裂

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  • sharkwein

    第17楼2007/08/05

    按照2楼说的逐项检查，如果你有经验的话，有些项目就不用了。比如你说气源正常，那就检查出口，怀疑柱子就更换

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  • hhh.dsy

    第18楼2007/08/19

    进样后不出峰,可能有以下原因:

    1、无载气
    2、进样器漏或堵
    3、色谱柱链接处严重漏气
    4、火焰熄灭
    5、FID没有极化电压
    6、信号线断路
    7、汽化室或柱室温度太低
    8、仪器信号值偏移太大
    9、进样垫漏气
    10、喷嘴漏气
    11、毛细管分流太大
    12、热导桥流未加
    13、电子捕获检测器进样量过大
    14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
    15、色谱柱对样品严重吸附
    16、热导桥流太低
    17、毛细管接口处断裂

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