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  • ccc000

    第11楼2007/07/05

    这个要看仪器，样品，柱子了，条件不同进样就不一样了

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  • zhq83818

    第13楼2007/07/07

    根据最低检出先，有信号就行，

    styx 发表:各位大虾：
    请教一下，我在作样的时候，进样量怎么确定？
    我没有加溶剂稀释，直接注样，注0.2ul，有些杂质峰很小，不积分，注多些，峰面积加大，测试结果就会区别（30*0.32*0.5极性柱）
    那么我到底该进多少的样品？
    有什么规定或者计算方法吗？
    谢谢

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  • wks163

    第15楼2007/07/12

    楼主的样品最理想的进样量就是：通过调节分流和进样量，使主峰的峰高达到最高值，大约在1000mv左右，但不是平头峰。这样效果最好。

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  • Insp_5a858a7a

    第16楼2020/09/05

    您好，您这个问题解决了吗？我也是进的混合物，不加溶剂的。发现和实际理论值有差距，在思考是不是进样量太大的缘故

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  • 十七

    第17楼2020/09/05

    应助达人

    依据的什么标准方法，一般方法里都有进样量说啊，关系到检出限，一般进样量不宜过大，容易造成拖尾

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