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  • 第11楼2005/05/22

    作分析工作应该注意原则问题,新换试剂后,必须重新配制标准系列,测试样品的标准系列必须是新配制。不客气说,国内有相当多实验室不规范,而在分析方面我国过去有些规定和约定不科学,实际上最要命的是有相当多作分析工作多年的化验员不知道正确的操作,所以他们最害怕现场考核。

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  • 第12楼2005/05/22

    兄弟好,我认为标准曲线上某个点你一旦从新配制,那么按照“分析”原则,你就应当所有标准点都从新配制。
    所以,第一:只从新配制一个点的做法是不对的
    第二:标准曲线的线性相关系数一般要达到0.999**以上,但是在分析应用上大家做标准曲线线性相关系数0.99*以上一般就认可。
    谢谢,以上意见谨供参考。

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  • 第13楼2005/05/23

    标准曲线能否做到三个九,与吸取试剂的准确度有关

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  • 第14楼2005/07/16

    1.不必要换。可带标准做2个点,连续几天。如果标准点在控制范围内就可以了。不在范围就要重新做曲线了。
    2.一般试剂使用的有效期为2个月。有特殊说明的除外。
    3.标准曲线做到3个9是很容易的事情。我前两天刚做的标线相关系数为1.00。曲线做的好坏于很多因素都有关系的。上面的两种都包括在内还有仪器的原因在内。因为做标线是要靠仪器的。

    rabbit123 发表: 我想问的是在做标准曲线的时候如果试剂用完了,新配了其中的某个试剂,这个标准曲线是不是一定要换呢?另外,配的试剂能保证用半年或是一季度吗?我总怕试剂变质的,如何确定配的试剂还能用呢?另外标准曲线能否做到三个九,与配的试剂浓度的准确有关还是与吸取试剂的准确度有关呢?请明白的人赐教,我的QQ号5391115.

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  • 第15楼2005/07/16

    标准曲线使用过后,下次测量应该重新配制,如果试剂(你说的应该是加到标准溶液里面的酸等)更换,特别是你样品里面如果要加入这种试剂的话,更应该重新配制,因为空白发生变化,一般对于同批样品测定,忌讳的就是试剂更换,标准溶液使用后,存在污染问题,进样管来回放置,,高低浓度也来回变化的,当然需要重新配制。
    的确,现在化验员经常使用原来的曲线,省事,使用标样来核对的,但原则上标准协列是需要重新配制的,要不,还要标准工作溶液、标准储备液啊!

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  • 第16楼2005/07/16

    原子吸收测定每次使用时都要做标准曲线的,因为每次开机的原子化都不是相同的。而做分光光度法就不一样了。是可以用带标来确定曲线是否重做。因为不存在进样管来回放置,高低浓度也来回变化的。只有原吸有这样的问题出现。

    pizy 发表:标准曲线使用过后,下次测量应该重新配制,如果试剂(你说的应该是加到标准溶液里面的酸等)更换,特别是你样品里面如果要加入这种试剂的话,更应该重新配制,因为空白发生变化,一般对于同批样品测定,忌讳的就是试剂更换,标准溶液使用后,存在污染问题,进样管来回放置,,高低浓度也来回变化的,当然需要重新配制。
    的确,现在化验员经常使用原来的曲线,省事,使用标样来核对的,但原则上标准协列是需要重新配制的,要不,还要标准工作溶液、标准储备液啊!

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  • 第17楼2005/07/16

    我认为那要看你所用试剂的稳定行了,如果你做实验所用的实际比较稳定的话,最后作出来的标准曲线又在0.999以上,这个也未尝不可,不过最好是再做一次标准曲线,并且可以比较比较

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  • 第18楼2005/07/19

    是啊
    做总氮时,碱性过硫酸钾就只能放一周的
    但是曲线可用三个月!
    我是这样做的!
    请指教

    sqcsz 发表:应该重新做标准曲线。线性相关系数的高低与所配试剂准确度、加入试剂准确度都有关系。若是普通的分光光度标准曲线,可做到99.999。

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  • 第19楼2005/07/27

    当然要重做标准曲线了,这是原则性问题!我们调查时用磷钼蓝比色法测海水中可溶性磷酸盐,其中的混合试剂有效期只有6个小时,所以就是每6小时做1次标准曲线,不能马虎.另外在AA3自动分析仪上测氮盐时有时存在基线跑偏的情况,这就要每测8个样就进1次标准,否则出来的数据就是废品.

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