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  • 萝卜头乔巴

    第11楼2010/09/16

    漂移大约是多少？

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  • kisskill1111

    第12楼2010/09/16

    检测器用多长时间了？能量还够不够啊？
    泵的压力波动大不大啊？
    检测器波长设在多少？基线不平有好多原因要考虑的
    柱子不是必须要保存在纯有机相中

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  • lihuiying0612

    第13楼2010/09/20

    我刚遇到过这种情况，开始认为是检测器和柱子污染了，冲了将近半个月也没好，后来换了一个泵阀处的过滤白头就好了。

    syxin(syxin) 发表:大家好>
    本人是新手,在做HPLC时遇到两个问题,如下
    1、柱子平衡不好，基线下降，晚上我一般用纯甲醇保存柱子，第二天早上用50%甲醇冲柱，可是冲了2个小时也没有平衡好，什么原因，流速为1.0mL/min
    2、柱子在保存的时候可以用50%甲醇吗，一般都要求用纯甲醇？？？（或乙腈）

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  • byanzi

    第14楼2010/09/20

    取掉色谱柱，用两通连接，用30%磷酸或5%硝酸冲洗系统，问题还是没解决连接上色谱柱用0.1%的三氟醋酸水溶液和乙腈，小流速梯度冲洗系统，看看有没有改善，这种情况应该是系统污染造成的

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  • sacid

    第15楼2010/09/21

    氘灯用没有问题？能量不足造成的？

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