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  • 鲜火腿

    第101楼2007/07/22

    lzb836 发表:火焰原子吸收光谱仪元素分析
    ....我们单位做钢铁以及部分合金分析Cr、Cu、Ni、Co、Mn & Mo 等共6种常见元素,从0.01到1.5%左右含量;当然也少量分析其他元素。我们单位是标钢经过王水加热溶样制成的标钢溶液,3~6种标液测定一个元素含量,不同元素含量范围使用不同的标液组合,线性很好,相关系数均在0.999~0.9999范围内。根据我们的实际情况,我们有几十种标液,多年来使用效果很好,完全可以满足工作需要。当雾化室内不干净时会出现空白不稳定,需要用酸清洗一下,接着再用实验用水冲洗10分钟,另外有时乙炔纯度不够时,火焰发黄色(迸出黄色),空白也不稳定,总的来说火焰原子吸收光谱法做实验较为简单,分析速度也较快,仪器性能稳定。仪器房间应装空调设施,且应有增湿或除湿设施来保证仪器运行环境条件。否则的话,仪器损坏的频率加大。有一次我们的雾化器中的撞击球的一个支柱断裂导至雾化作用失效,由此我们听到做实验中雾化器及火焰发出很大啸叫声,实验时做空白是平时的几倍大,个别元素不能测得稳定的结果,最严重时吸光度为零;后来我们拆开雾化器用胶把雾化器中的撞击球的一个支柱粘好,维持了一段时间实验,我们买了雾化器中的撞击球换上彻底解决了问题。平时清洗不用卸下撞击球清洗,必要时可以卸下清洗,逆时针90度旋转即可卸下它。
    ...Mo元素分析精度可以小于(0.1~0.3A)1.5%,当然测定Mo为富燃状态,目地是提高测定Mo元素的分析灵敏度。其他元素为贫燃状态下测定,以上燃气均为乙炔气(纯度为99.1%分析纯,气瓶压力为1.1~2.1MPa之间波动)。燃烧头为10cm Single-slot Air-acetylene。

    谢谢,好文章.
    不过有的钢样Cr,Mo用王水可能溶不完全的.

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  • 努力就是成功

    第102楼2007/07/22

    有时镍基材料确实溶解困难,可以变通一下,也可完成检验工作。

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  • beginchen

    第103楼2007/07/22

    你的好!非常好

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  • e-crazyb

    第104楼2007/07/22

    谢谢楼主分享~!

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  • jhw8064

    第105楼2007/07/22

    挺实用的,好经验。

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  • 努力就是成功

    第106楼2007/07/22

    事在人为,各项工作积极争取就会有效果的。

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  • janefeel

    第107楼2007/07/24

    顶一个!!!!!!!!!!!!!1

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  • lgq0377

    第109楼2007/07/24

    火焰原子吸收光谱仪元素分析
    ....我们单位做钢铁以及部分合金分析Cr、Cu、Ni、Co、Mn & Mo 等共6种常见元素,从0.01到1.5%左右含量;当然也少量分析其他元素。我们单位是标钢经过王水加热溶样制成的标钢溶液,3~6种标液测定一个元素含量,不同元素含量范围使用不同的标液组合,线性很好,相关系数均在0.999~0.9999范围内。根据我们的实际情况,我们有几十种标液,多年来使用效果很好,完全可以满足工作需要。当雾化室内不干净时会出现空白不稳定,需要用酸清洗一下,接着再用实验用水冲洗10分钟,另外有时乙炔纯度不够时,火焰发黄色(迸出黄色),空白也不稳定,总的来说火焰原子吸收光谱法做实验较为简单,分析速度也较快,仪器性能稳定。仪器房间应装空调设施,且应有增湿或除湿设施来保证仪器运行环境条件。否则的话,仪器损坏的频率加大。有一次我们的雾化器中的撞击球的一个支柱断裂导至雾化作用失效,由此我们听到做实验中雾化器及火焰发出很大啸叫声,实验时做空白是平时的几倍大,个别元素不能测得稳定的结果,最严重时吸光度为零;后来我们拆开雾化器用胶把雾化器中的撞击球的一个支柱粘好,维持了一段时间实验,我们买了雾化器中的撞击球换上彻底解决了问题。平时清洗不用卸下撞击球清洗,必要时可以卸下清洗,逆时针90度旋转即可卸下它。
    ...Mo元素分析精度可以小于(0.1~0.3A)1.5%,当然测定Mo为富燃状态,目地是提高测定Mo元素的分析灵敏度。其他元素为贫燃状态下测定,以上燃气均为乙炔气(纯度为99.1%分析纯,气瓶压力为1.1~2.1MPa之间波动)。燃烧头为10cm Single-slot Air-acetylene。

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  • qinglin

    第110楼2007/07/24

    学习学习,谢楼主了。

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