用什么检测器？
问题主要有：
1.折光检测器是较难平衡的
2.检测池有气泡
3.没接地线
4.检测器灵敏度调得太高
5.流动相有杂质
建议你1.不接柱子看基线2.在停泵的情况下看看基线.3.关灯看基线

我想可能有几个原因吧！
1，可能是你流动相的脱气效果不好，导致气泡走进柱子里了，所以一直都不好平衡。
解决方法：可以用IPA低流速多冲一会，可能就会好了。

2，检测器有气泡。
解决方法：把检测器的进口和出口反过来接，多冲会，应该就问题了。

建议：做样子以前，流动相要充分脱气会好些，以上为我自己的一点愚见，呵呵！

灯开了吗？有时流动相要调PH的啊

10楼说得很好

我们这里都是脱气了的，也有在线脱气机。

我们用的是安捷伦1100系列，检测器是DAD检测器。

从你的基线看,1.你可能使用的流动相在你的检测波长处有负吸收, 导致基线走不平.2.可能检测池有污染,建议清洗检测池,直接从泵头接入检测器,高流速冲洗.3查看你的仪器压力是否稳定,流动相是否有气泡

taijiandong 发表:最近正在做液相色谱，但是每次冲柱子的时候，基线老是乱七八糟的，有时候冲一个上午才可以冲平。

今天上午又出现了这样的情况，原本以为是柱子问题，重新换了一个柱子，还是这个样子，请请教高手是怎么回事，如何解决？

你得买个新的柱子，最好进口的

非常感谢16楼的，

柱子没有必要换吧？！我换过我们原来这里的一根柱子也是一样。

DAD检测器可以改变一下检测波长和参比波长，如果用二元流动相分离，可以将二元流动相先按比例混合好后由一下通道吸入检察一下。也有可能是流动相相溶性不好。

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首先以我多年经验不是柱子和气泡的问题.
可能是检测池脏和灯能量不足的原因,解决办法:
1.关灯开泵走基线,还是不平可能是氘灯能量;反之则不是
2.停泵开灯走基线,还是不平可能是检测池脏;反之则不是