是啊，一般的进口仪器，火焰的线性是很好做的，3条9实在是很好做的啊！

应助工程师

我想请问你的7的浓度吸光度是多少？？
我一般使用0、1、2、3、5的浓度点，一般都在0.999以上，你的浓度点是不是超线性范围啦

当浓度较高时,吸收线变宽,使锐线光源辐射的共振线的中心波长与共振吸收线的中心波长错位,使吸光度变小,工作曲线向浓度坐标弯曲,铁的线性较好不超过4mg/L。

关于标准曲线的相关系数要求，有的说要达到3个9，有的说要达到4个9，究竟多少才是一个可接受的水平，有没有一个统一的规范的要求？

不同类型的分析如光谱分析和色谱分析，对其标准曲线相关系数的要求是否一致？

标准曲线浓度没问题，其实相关系数太高也没有什么意义

作一下静态稳定性和动态稳定性,看看是哪个地方出毛病了

7ppm太高了，线性肯定不好啊，做到3ppm总够了，大概也有0.2－0.3Abs了。

刚接触原子吸收不久，仪器PE AA800。

用火焰法测定溶液中铁含量，标准溶液为 1，2，3，4，5，6，7 mg/L, 测试前灯预热超过半小时，用的是高纯度的乙炔，水用的是Milli-Q超纯水（电阻率18.2 M欧姆），配标准溶液的时候，为了消除容量瓶的误差，用分析天平称重的办法加以校正，但标准曲线相关系数最高只做到0.99899，我问同事，据说要到达4个9才算比较好，不知什么地方忽略了？

另外，发现同一个样，测不同次数（吸液管不取出），吸光度好像差别还是有点大，不知道是什么原因？

你好！
我用的仪器是导津的AA6800的原子吸收，测定时除了尿铅之外一般都是四个九，重现性也很好，RSD一般都在允许范围之内，最小的时候可以达到零点几，不会有你说的这个问题。
但是，我觉得不同的仪器、不同的实验室、不同的操作人员、不同试剂都会有影响。尤其值得一提的 是测定金属元素的时候，其容器一定要保证不能被污染，做标准曲线的时候，其容量瓶最好还是用超声清洗一道比较好，当然如果测尿铅还会更麻烦一些，一般来说达到四个九是不会有问题的。
加油哦！我们可以经常切磋、交流一下，因为我主要是操作原子吸收仪的。

有几个原因,一个是标准溶液配制不准确.另外就是标准溶液的浓度的高低要选择合适的灵敏线,一般来说高浓度要采用次灵敏线浓度才和吸光度成比较好的线性,所以标准的配制浓度的跨越不应该很大.

另外,相关系数达到1.0000才是最好的,但是一般的实际分析中能达到3个9就可以满足分析要求了