我旋蒸的目的就是要把溶剂去掉。有个问题不明白，为什么不能旋蒸干溶剂，而是要留一点呢？旋蒸到最后，剩一点点和蒸干只有十几秒的时间，损失会有很大的区别吗？

估计是剩下水了
拿下来转瓶 洗耳球吹

可能原因：
1、真空度不够或者没有抽真空。
2、密封性不好。
3、温度低。

不知道你们工作的要求？
你可以做做回收率对比实验，看看损失有多大。
我们实验一般都是做ppb级别的 所以对这个要求非常的严格，从回收率上看，留1-2ml的回收率还可以接受。
氮吹的时候转到小的样品瓶里面，溶剂挥发的表面积变小，带来的损失就小！

我同意这个意见，你蒸得很干的时候还不是需要些溶剂将里面的干膏溶出来！

说到重点了，因为我用到的前后的溶剂不一样。前面的溶剂旋蒸尽量干净，然后再用别的溶剂把干膏给溶出来。所以才要旋蒸干。

表达不好，让大家误会和难理解之处，深表抱歉！

增加温度，或加一些易挥发的溶剂继续

我们蒸总是留下一点,防止温度过高样品分解或挥发,然后用氮吹仪吹干,你可以试一下用氮吹仪吹干!

应助达人

60度以下用旋转蒸发仪把水蒸干是很困难的。