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  • yaoyuan416

    第11楼2007/08/13

    我已经用，甲醇、乙腈、异丙醇冲过三次了，还是不行。请高手帮我想想办法把。我的柱压不高，应该不是堵了

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  • yanhai2006

    第12楼2007/08/13

    或者流动相的Ph值调节不当，或者色谱柱柱效降低，表面C-18流失，硅羟基对物质形成二次保留；或者保护柱较脏，更换保护柱！

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  • daige

    第13楼2007/08/14

    色谱柱清洗一下,会好的

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  • hzbb2

    第14楼2007/08/14

    顶~顶~顶~顶~顶~顶~顶~

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  • sharkwein

    第15楼2007/09/09

    色谱柱残留的其他物质可能影响到分离效果，在考虑了其他版友的回答后考虑一下这个，然后建议走梯度平衡，如果不能恢复你不能再用这根柱子做同样的样品了，但是可以用于其它样品检测。我们实验室以前也遇到这样的问题，象辛硫磷的检测出双峰后柱子还能用于其它检测。所以某个组分分离效果不好不等于柱子报废

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