有三种分析：
1.点板分得很开，这样液相分得也很开，出峰时间差得很大，
2.淋洗剂的选择，根据极性，选好溶剂。
3.色谱柱有问题，填料有缝隙，样品没有经过分离就直接冲出来，这样就是原料和产物同时出来,换根柱子试试。

确认一下，冲洗出来的是一个物质还是两种物质，不要说“估摸”。
还有建议对原料和成品进行波长扫描，可能其中一个物质在你选的波长下有强烈吸收，另一物质没有吸收。

有三种分析：
1.点板分得很开，这样液相分得也很开，出峰时间差得很大，
2.淋洗剂的选择，根据极性，选好溶剂。
3.色谱柱有问题，填料有缝隙，样品没有经过分离就直接冲出来，这样就是原料和产物同时出来,换根柱子试试。

确认一下，冲洗出来的是一个物质还是两种物质，不要说“估摸”。
还有建议对原料和成品进行波长扫描，可能其中一个物质在你选的波长下有强烈吸收，另一物质没有吸收。

有三种分析：
1.点板分得很开，这样液相分得也很开，出峰时间差得很大，
2.淋洗剂的选择，根据极性，选好溶剂。
3.色谱柱有问题，填料有缝隙，样品没有经过分离就直接冲出来，这样就是原料和产物同时出来,换根柱子试试。

确认一下，冲洗出来的是一个物质还是两种物质，不要说“估摸”。
还有建议对原料和成品进行波长扫描，可能其中一个物质在你选的波长下有强烈吸收，另一物质没有吸收。

有三种分析：
1.点板分得很开，这样液相分得也很开，出峰时间差得很大，
2.淋洗剂的选择，根据极性，选好溶剂。
3.色谱柱有问题，填料有缝隙，样品没有经过分离就直接冲出来，这样就是原料和产物同时出来,换根柱子试试。

确认一下，冲洗出来的是一个物质还是两种物质，不要说“估摸”。
还有建议对原料和成品进行波长扫描，可能其中一个物质在你选的波长下有强烈吸收，另一物质没有吸收。

有三种分析：
1.点板分得很开，这样液相分得也很开，出峰时间差得很大，
2.淋洗剂的选择，根据极性，选好溶剂。
3.色谱柱有问题，填料有缝隙，样品没有经过分离就直接冲出来，这样就是原料和产物同时出来,换根柱子试试。

确认一下，冲洗出来的是一个物质还是两种物质，不要说“估摸”。
还有建议对原料和成品进行波长扫描，可能其中一个物质在你选的波长下有强烈吸收，另一物质没有吸收。

网站没有响应，多点了几下，请斑竹烧掉多余的。

先谢谢你,我今天换了根柱子情况还是一样的，原料比产物的极性大应该先出来，可是没出来，还有我用同样的条件做了另一个人做出的产品很早就出峰了，虽峰不时很漂亮可峰还是很高的，所以我自己都不知道到底是怎么了。

还有扫描了一下,从谱图来看两个谱图一样,由于没有做E值也不知道是不是一个东西,因为原料和产物就差一个苄基,不知道谱图上能不能显现出区别.

考虑一下是不是你做的反应本身有问题。
你可以再作一次实验看看。

好几批都是这样的,还有它们的溶解性是不一样的.一个好溶一个不太好溶.