请您，检查一下你的柱子，是不是，里面的有污染了，还是柱子本身没好好的老化呢，也可能是你的柱子用的时间太长了，该换个色谱柱

是不是发一个帖子就能挣1个积分啊？

欲处理系统工作不正常,样气中有害组分进入色谱柱,损坏或严重污染
载气纯度不够

平头峰，估计是没有完全分离开，建议，用程序升温试一下，修改一下实验条件，或许可以解决！

你的检测器有可能污染了，清洗一下试一试

指所出的峰与样品的成分不符，出现了不应该有的怪峰。
§A.溶剂中是否混入了杂质。
§B.注射器或放置样品的容器是否受到了污染。
§C.隔膜清洗流量是否正常。
§D.载气是否受到污染， 气体过滤器是否进行过保养。
§E.如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，请提高分析温度或延长分析时间。
§F.如果怪峰是由于样品的分解引起的，请降低进样口温度进行分析。
§G.如果怪峰是由于进样垫的质量不好引起的，请选用质量较好的进样垫或将进样垫老化后再使用。

应助工程师

教你一个比较彻底的法子：
1，检查电压，应该在210-250V之间，检查接地，测量零-地电压，应该<3V。
1，如果发现柱前压或者流量调节阀比较滞后或者感觉有明显阻力，把进样口的压力、流量阀拆下来超声波清洗一下；
2，进样口不接柱子，出口下方接一烧杯，在100度左右，从进样口上方滴甲醇冲洗进样口。如果用的是1177/1079进样口，再更换衬管；
3，柱前端截去20cm左右，再老化柱子；
4，把FID不接柱子，出口下方接一烧杯，在100度左右时从上方滴甲醇清洗检测器，再接上柱子300度烘烤。

呵呵，我们都帮着想办法，也不知道楼主都试了没有？还是问题已经解决了，一直在忽悠我们？