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  • 老鱼

    第12楼2007/08/27

    还是5楼说的比较适合实验室操作的 我就是这样操作的

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  • 阶前尘

    第13楼2007/08/27

    应助达人

    看来这种办法还是比较不错的，可行而且比较简单，但是就怕样品和加入的碱起反应！

    easyboy 发表:在进样时，将ph值调回来。就是用一定量的弱碱中和。样品测定完多用水冲洗。

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  • 东方逸

    第15楼2007/08/28

    深有体会，对很多方法来说，前处理是最关键的也是最繁琐的。
    往往一个方法拿来，99％内容都可以容易解决，但是有那么1％让你汗流浃背，累死累活找很久才找到问题所在。

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  • loacao

    第17楼2007/08/29

    多参考一些前处理方法，尽量避免用强酸。摸索前处理方法就是这样的，所以要耐心阿

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  • 阶前尘

    第18楼2007/08/29

    应助达人

    液相是岛津LC-10a,比较老的一款，工作站相当不好用，当积分不好的时候，手动积分很麻烦，我到现在还不会用那个东西进行手动积分，可能是版本太低的预案因！

    nymph 发表:楼主用的是什么型号的，最近有意向采购

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  • samgg

    第19楼2007/08/29

    有同感，有一本实验室药品纯化手册什么的，可以参考

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  • yangjf888

    第20楼2007/08/29

    样品一定要采取某种措施中和酸,这样可能对柱子也有很大影响

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  • gaoshaokun

    第23楼2007/08/30

    做检验的真得很不容易！！！

    liulimei0302 发表:我支持三楼

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  • fell7

    第25楼2007/08/31

    请问 怎么看出进样针堵了?

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  • 阶前尘

    第26楼2007/08/31

    应助达人

    吸不进液体，或排不出液体，另外根据进样后色谱图变化也可以看出来，这需要对比，跟以前的色谱图对比看看峰变化有多大！

    fell7 发表:请问 怎么看出进样针堵了?

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