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  • 〓疯子哥〓

    第11楼2007/09/14

    有可能是你的分流比有变动
    可能是长期检测而使得进入分流比的柱子的杂质多而堵住的缘故

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  • xiaoluer737

    第12楼2007/09/14

    有注意到你有两个检测器！都是这样的情况吗？
    检测器响应发生变化是很正常的呀，比如元件的老化等因素，所以有标样是最好的。这是最简单的方法了
    如果也做过其他类似的检测，可以再重复下再看看啊

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  • mrzhanglijun

    第13楼2007/09/14

    基本可以肯定是样品方面的原因，如果不是监测器坏了＼脏的不能用了！

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  • donglixian

    第14楼2007/09/17

    不好说，对照以前的谱图，是前面的含量变低，还是后面变低，若前面可考虑样品挥发，2考虑条件重新设计，3柱，后面变低考虑2、3两点，但八成不是挥发的问题

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  • ltdq6430

    第15楼2007/09/18

    问题多多,慢慢来,不过,最后还是要标准品确定

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  • markss557

    第16楼2007/09/19

    我做正丁醇分析(FID),国标用面积归一法(不用校正因子)计算正丁醇含量,请问如何校正?现在我十分头痛此事!

    mavisw_1101 发表:一定要有标样啊！不让怎么校正，每次打样品都要重新做标准曲线的！

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  • dt12345

    第17楼2007/09/22

    可能是你的进样量变了？或色谱仪上的RANGE值被改了？或是积分参数变化了。如果峰面积不变，峰变大了，就是积分参数变了。

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  • xuyanjie

    第18楼2007/10/01

    仪器状态变了，用标重较吧

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  • might_223

    第19楼2007/10/01

    所检测的样品可能挥发了或是配错了溶液，检测输出信号是否有问题
    用标准溶液做多几次，在确定

    wanglijuanjuan 发表:我的气相色谱仪有两根柱子链接两个检测器，检测两种物质，不知什么原因，最近检测的两种物质含量都升高了，做以前含量低的样也偏高，但保留时间是好的，因为我现在手头没有标样了。请问各位大侠，这是什么地方出问题了？如何解决？非常感谢

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  • wjl0220

    第20楼2007/10/02

    标准品有可能挥发了。

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