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  • 浅水游鱼

    第11楼2007/09/17

    不好意思，还没看懂你的意思，你做检测限，峰尖不是好吗？检测限计算按信噪比3：1计算即可。看峰行不行好象是看塔板数，分离度，拖尾因子，和峰尖有什么关系。进样量大你的是自动进样器还是顶空。看情况改一下不就行了？不懂。

    aly 发表:当时厂家来人调试说它的检出限在100ppm以上 因为我分析的不是农药残留，而是看它在土壤中变化规律，浓度是自己设定的 出的峰比较尖，是因为进样量太大吗？
    能帮我推荐一本关于分析峰以及调整条件之间关系的书籍吗？

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  • aly

    第12楼2007/09/17

    aly 发表:不分流可以吗？ 怎么设置分流呀？还请多多指教
    能给我详细的解答一下吗？谢谢

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  • zhz6688

    第13楼2007/09/17

    应助达人

    保留时间是一个不固定的东西,不能一概而论,时间不要紧,关键是检测灵敏度能否达到要求,你对时间的问题,你可看标物如何.

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  • aly

    第14楼2007/09/18

    可是你说的这些塔板数，分离度，拖尾因子，和峰尖我都不懂啊 信噪比又是什么？怎么计算 我对于气谱基本是从零开始。希望不要笑话我 我是不是应该先找本基础的书看一下？ 实验很着急

    hybx1 发表:不好意思，还没看懂你的意思，你做检测限，峰尖不是好吗？检测限计算按信噪比3：1计算即可。看峰行不行好象是看塔板数，分离度，拖尾因子，和峰尖有什么关系。进样量大你的是自动进样器还是顶空。看情况改一下不就行了？不懂。

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  • aly

    第15楼2007/09/18

    那灵敏度又通过什么来测试？我没有用标物，做出来的数据能用吗？只是用丙酮溶解丁草胺配成一系列的浓度 直接看峰面积和峰高不行吗？

    zhz6688 发表:保留时间是一个不固定的东西,不能一概而论,时间不要紧,关键是检测灵敏度能否达到要求,你对时间的问题,你可看标物如何.

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  • 〓疯子哥〓

    第16楼2007/09/18

    只要你的溶剂对你检测的物质没有干扰就没有关系了,溶剂峰的大小对你检测的物质是没有关系的
    在积峰的时候你可以不用积溶剂的峰面积.
    你要是不放心的话,还可以将你的溶剂按照相同的条件进样下,这样你就可以知道你检测的物质里面有那些东西了

    aly 发表:那灵敏度又通过什么来测试？我没有用标物，做出来的数据能用吗？只是用丙酮溶解丁草胺配成一系列的浓度 直接看峰面积和峰高不行吗？

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  • aly

    第17楼2007/09/19

    这个实验的大体过程是：将药与土壤震荡培养，离心分离后进行液液萃取，减压蒸馏浓缩至2ml，再用氮气吹干，最后定容至1ml最后进sp-502气相色谱FID测定
    我想问的是：在减压蒸馏完放什么容器里吹干，再转移出来定容至1ml？这样会不会有损失？1ml的定容容器是什么？它是一次性的吗？如果不是，怎样才能把它冲洗干净？

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  • aly

    第18楼2007/09/19

    求助：哪位有N2000工作说明书电子版？

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  • aly

    第19楼2007/09/19

    离心之后的上清液必须用0.45微米滤膜过滤吗？
    会不会因此使成分发生变化？

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