AlCl3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究.PDF

摘要 报道了无水 AlCl3催化 5 种对位取代苯胺与丙烯腈发生 Michael 加成反应生成相应的 N-氰乙基对位取代苯胺、 N,N-二氰乙基对位取代苯胺, 结果表明, AlCl3对该类反应具有很高的催化活性. 在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3 催化剂的催化下, 主要生成 N-氰乙基对位取代苯胺, 收率达 88%～90%; 在丙烯腈过量较多、75～85 ℃及较多 AlCl3 催化剂的催化下, 主要生成 N,N-二氰乙基对位取代苯胺, 收率达88%～91%. 当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有 利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率; 当加入Lewis 酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对 位取代苯胺的选择性和收率. 并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA, UV, IR, NMR和元素分析进行了 物性和结构表征. 关键词 AlCl3; N-氰乙基对位取代苯胺; N,N-二氰乙基对位取代苯胺