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该研究发现了星形胶质细胞多巴胺D2受体(DRD2)通过二聚化PKM2介导了Nrf2与Gclc/Gclm的结合从而调控了GSH合成。此外,小分子化合物吡哆醇可以以DRD2不依赖的形式通过PKM2-Nrf2途径促进GSH的合成。进一步的实验表明,补充吡哆醇可增加黑质多巴胺能神经元对MPTP诱导的神经毒性的抗性。作者推测二聚体PKM2可能是帕金森病治疗的潜在靶点。
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