药品生产管理规范 (GMP) 基本概念培训

  1. 类别:其他资料
  2. 上传人:新恒能
  3. 上传时间:2022/4/28 12:28:08
  4. 文件大小:2527K
  5. 下载次数:22
  6. 消耗积分 : 免积分

收藏

简介:

学习药品管理法和药品生产监督管理办法,可以使我们了解: • 药品,假劣药定义, 药品标准基本概念; • 中国对应的药品管理的法规和监管机构框架 • 药品基本的生命周期内,可以做哪些基本商业活动 • 违反相关要求后,哪些人和组织可能受到的处罚 本次培训针对药品生产质量管理规范(GMP)的最基本的概念了解,可以使我们对于药品GMP有 哪些最基本知识和意识有一个初步了解,以便于更深入和细致的学习对应内容 本次培训不涉及六大系统的具体内容,比如更衣,微生物,厂房设施,工艺,质量控制等方面。

打开失败或需在电脑查看,请在电脑上的资料中心栏目,点击"我的下载"。建议使用手机自带浏览器。

  • 注意:
  • 1、下载文件需消耗流量,最好在wifi的环境中下载,如果使用3G、4G下载,请注意文件大小
  • 2、下载的文件一般是pdf、word文件,下载后如不能直接浏览,可到应用商店中下载相应的阅读器APP。
  • 3、下载的文件如需解压缩,如果手机没有安装解压缩软件,可到应用商店中下载相应的解压缩APP。