锤子
消耗积分 : 免积分
新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行,为了理解病毒的发病机理并开发疫苗,亟需快速开发多种研究工具。检测病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物,患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参数。人体血清中和抗体的鉴定常使用传统方法例如蚀斑减少中和试验 (PRNT) 来检测。然而,该方法使用活的、具备感染性的病毒加入到靶细胞中,所以需要生物安全三级实验室以及耗时费力的细胞培养。数据结果的分析耗费时间并且不能自动化。此外,假病毒中和试验 (pVNT) 方法使用改良型的病毒,可以在生物安全二级实验室完成,但此方法需要细胞培养和荧光成像来测得中和抗体活性,因此,也不适用于样品的高通量筛选。 此 GeneScript cPass 新冠病毒中和抗体检测试剂盒采用免病毒中和测试法 (sVNT) 来克服传统的病毒中和实验的缺点。它采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的模式,如图 1 和图 2 所示。
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