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本研究作者利用转录组、代谢组和IP-MS等方法,发现USP22是脂肪酸从头合成的关键调控因子,通过直接与PPARγ相互作用介导ACLY/ACC的表达调控脂肪酸从头合成。此外,在临床HCC样本中发现USP22的高表达与PPARγ、ACLY或ACC的表达呈正相关,并与不良预后相关。本研究为HCC预后风险评估和基于靶向脂质合成的治疗提供了理论基础。
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