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本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷( D3 ) 的阴离子开环聚 合研究进展。早期Frye 等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情 况下不会进行D3 的开环聚合,这一开环聚合机理成为随后D3 阴离子开环聚合机理研究的基础,研究者采用 MALDI-TOF 研究聚合机理得到的结论证实了这一机理的正确性,促进剂、溶剂、引发剂的类型和聚合步骤会 改变活性链末端的缔合和解缔合的平衡能力,对D3 开环过程中的反咬和再分布副反应有显著影响。D3 开 环聚合增长速率对单体浓度为一级,不同的促进剂和引发剂会显著改变活性链末端的缔合能力,从而显著影 响聚合动力学。
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