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数字PCR(Digital PCR, dPCR)是继实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, qPCR)之后发 展的高灵敏核酸绝对定量分析技术,通过把反应体系均分到大量独立的微反应单元中进行PCR 扩增,并根 据泊松分布和阳性比例来计算核酸拷贝数实现定量分析。与传统PCR 技术相比,数字PCR 技术不依赖于 标准曲线,具有更高灵敏度、准确度及高耐受性,可实现对样品的绝对定量分析。近年来,随着微流控技术日 臻成熟,基于微流控技术的数字PCR 技术得到了快速的发展,在基因突变检测、拷贝数变异检测、病毒微生 物检测、转基因食品检测以及测序等方面均得到广泛的应用。本文对数字PCR 的原理、技术发展和应用进 行了概述。
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