利用重组大肠杆菌和马克斯克鲁维酵母高效催化合成D-阿洛酮糖.pdf

提出了一种高效、低成本的两阶段生产D-阿洛酮糖的生产工艺。第一阶段，构建异源表达Flavonifractor plautii D-阿洛酮糖3-差向异构酶的重组大肠杆菌用于转化果糖，实现D-阿洛酮糖的全细胞生物合成。重组大肠杆菌在pH 7.5、65℃条件下反应最优，且在不添加金属离子、60℃反应条件下半衰期达到2.7 h,具有高热稳定性。在添加干重2.4 g/L重组大肠杆菌的D-果糖纯水溶液中，产物D-阿洛酮糖的终质量浓度为231 g/L,转化率达到33%。在添加硼酸根离子的条件下，D-阿洛酮糖的终质量浓度为378 g/L,转化率可以达到63%。在第二阶段，利用马克斯克鲁维酵母消耗混合体系中的D-果糖生产乙醇，降低分离成本。在不添加任何营养物质的情况下，在2种不同体系内，D-果糖均可以完全被消耗并产出约0.4 g/g的乙醇。该文研究结果为D-阿洛酮糖的低成本工业化生产奠定了良好的基础。