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锤子
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人热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒实验原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HSP90单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的HSP90与单抗结合,加入生物素化的抗人HSP90,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,HSP90浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中HSP90浓度。 试剂盒组成(2-8℃保存) 酶标板(CoatedWells) 96孔 酶标抗体工作液(EnzymeConjugate) 12ml 10×标本稀释液(SampleBuffer) 12ml 20×浓缩洗涤液(WashBuffer) 50ml 标准品(Standards):8ng/瓶 2瓶 底物工作液(TMBSolution) 12ml 第一抗体工作液(BiotinylatedAntibody) 12ml 终止液(StopSolution) 12ml
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